4-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbut-3-enyl)-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol-dicobalt hexacarbonyl | 1046789-78-9

• 英文名称: 4-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbut-3-enyl)-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol-dicobalt hexacarbonyl
• CAS: 1046789-78-9
• 化学式: C₃₀H₃₈Co₂O₉Si
• 分子量: 688.698
• InChiKey: UHPJBQPTIDKKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 4-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbut-3-enyl)-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到4-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbut-3-enyl)-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol-dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023