3-[5-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)furan-2-yl]prop-2-yn-1-ol | 330595-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-[5-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)furan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 330595-70-5
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: ZDSCHQKQTUATNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 3-[5-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)furan-2-yl]prop-2-yn-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tryptase inhibitors

  摘要：

  式（I）中M、B1、B2、B3、B4、B5、B6、A1、A2、A3、A4、A5、A6、K1和K2的含义如描述中所示，是新颖有效的色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06960588B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴呋喃 、 2-丙炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 作用下， 以 正丙胺 为溶剂， 反应 33.0h， 以This gives the title compound (3.8 g) as a colorless solid的产率得到3-[5-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)furan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tryptase inhibitors

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中M，B1，B2，B3，B4，B5，B6，A1，A2，A3，A4，A5，A6，K1和K2的含义如说明所示，是一种新的有效的胰蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06960588B1

文献信息

• Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes
  作者：Gilson Zeni、Cristina W. Nogueira、Dagoberto O. Silva、Paulo H. Menezes、Antonio L. Braga、Hélio A. Stefani、João B.T. Rocha

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02879-4

  日期：2003.2

  Palladium(II) chloride catalyzed the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro) furan and terminal alkynes yielding both symmetrically and unsymmetrically substituted 2,5-bis-acetylenic furan derivatives. The methodology represents a general and efficient protocol for carrying out the synthesis of furan derivatives with potential biological activities.

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃和末端炔烃的交叉偶联反应，产生对称和不对称取代的2,5-双-乙炔呋喃衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的呋喃衍生物的通用且有效的方案。
• TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1216236A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6960588B1
  申请人：——

  公开号：US6960588B1

  公开（公告）日：2005-11-01
• [EN] TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2001019809A1

  公开（公告）日：2001-03-22

  Compounds of formula (I), in which M, B1, B2, B3, B4, B5, B6, A1, A2, A3, A4, A5, A6, K1 and K2 have the meanings as indicated in the description are novel effective tryptase inhibitors.