(1''s,4''s)-2'',3'',5'',6''-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)-4''',6'-bis(trimethylsilyl)-[1,1':3',1'':4'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-1'',4''-diol | 1602576-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1''s,4''s)-2'',3'',5'',6''-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)-4''',6'-bis(trimethylsilyl)-[1,1':3',1'':4'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-1'',4''-diol
• CAS: 1602576-79-3
• 化学式: C₇₆H₈₈O₂Si₂
• 分子量: 1089.7
• InChiKey: OOLFMEGLATVPPX-GKGRFCPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.61
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''s,4''s)-2'',3'',5'',6''-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)-4''',6'-bis(trimethylsilyl)-[1,1':3',1'':4'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-1'',4''-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简洁合成3Dπ扩展的聚亚苯基圆筒

  摘要：

  结构明确的单分散碳纳米管（CNT）侧壁片段的合成对材料科学提出了挑战。现在报道了聚苯撑圆筒的合成，该聚苯撑圆筒包含典型的苯连接性，类似于[9,9]和[15,15] CNT的前体，并且通过X射线晶体学对其产品进行了表征。为了研究环应变分子的氧化环脱氢反应，这是朝下自上而下合成CNT侧壁链段的最后一步，亚苯基延伸的环状p制备了六苯基苯三聚体（[3] CHPB），NMR研究表明，应变诱导的1,2-苯基位移。进一步表明，环尺寸的增加导致选择性脱氢的大环。可以设想到较大的同系物，以使石墨烯侧壁发生平滑的缩合反应，将来应用作形成CNT的种子。

  DOI：

  10.1002/anie.201309104
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrakis(4-tert-butylphenyl)benzoquinone 、 (5-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-yl)trimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到(1''s,4''s)-2'',3'',5'',6''-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)-4''',6'-bis(trimethylsilyl)-[1,1':3',1'':4'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-1'',4''-diol
  参考文献：
  名称：

  简洁合成3Dπ扩展的聚亚苯基圆筒

  摘要：

  结构明确的单分散碳纳米管（CNT）侧壁片段的合成对材料科学提出了挑战。现在报道了聚苯撑圆筒的合成，该聚苯撑圆筒包含典型的苯连接性，类似于[9,9]和[15,15] CNT的前体，并且通过X射线晶体学对其产品进行了表征。为了研究环应变分子的氧化环脱氢反应，这是朝下自上而下合成CNT侧壁链段的最后一步，亚苯基延伸的环状p制备了六苯基苯三聚体（[3] CHPB），NMR研究表明，应变诱导的1,2-苯基位移。进一步表明，环尺寸的增加导致选择性脱氢的大环。可以设想到较大的同系物，以使石墨烯侧壁发生平滑的缩合反应，将来应用作形成CNT的种子。

  DOI：

  10.1002/anie.201309104