8-Oxo-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-5-p-tolyl-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid 3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamide | 217099-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Oxo-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-5-p-tolyl-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid 3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamide
• CAS: 217099-09-7
• 化学式: C₃₄H₃₃F₆N₃O₄
• 分子量: 661.644
• InChiKey: FVTKRVBNTULNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Oxo-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-5-p-tolyl-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid 3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamide 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5-(4-methylphenyl)-6,13-dioxo-13H-[1,4]diazocino[2,1-g][1,7)naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of an axially chiral 1,7-naphthyridine-6-carboxamide derivative having potent antagonist activity at the NK1 receptor

  摘要：

  一种新的高效 NK1 拮抗剂 (aR,9R)-3 [(aR,9R)-7-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-8,9,10,11-四氢-9-甲基-5-(4-甲基苯基)-7H-[1、6,13-二酮]，通过手性中间体 6b 的环化反应，以良好的收率合成了异丙二astereoselectively。

  DOI：

  10.1039/a805333b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 8-Oxo-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-5-p-tolyl-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid 3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of an axially chiral 1,7-naphthyridine-6-carboxamide derivative having potent antagonist activity at the NK1 receptor

  摘要：

  一种新的高效 NK1 拮抗剂 (aR,9R)-3 [(aR,9R)-7-[3,5-双(三氟甲基)苄基]-8,9,10,11-四氢-9-甲基-5-(4-甲基苯基)-7H-[1、6,13-二酮]，通过手性中间体 6b 的环化反应，以良好的收率合成了异丙二astereoselectively。

  DOI：

  10.1039/a805333b