m,p-dimethoxybenzyl trifluoroacetate | 1388792-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m,p-dimethoxybenzyl trifluoroacetate
• CAS: 1388792-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄
• 分子量: 264.201
• InChiKey: PXOQEKTXYIQFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 m,p-dimethoxybenzyl trifluoroacetate 在 (+/-)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl)-2,2'-diyl dibenzylphosphoramidite 、 lithium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(m,p-dimethoxybenzyl)-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酰胺作为手性配体的苄基亲电试剂的钯催化的不对称 Mizoroki-Heck 反应

  摘要：

  我们在此报告了使用苄基亲电试剂的不对称 Mizoroki-Heck 反应的第一个例子。一种新的亚磷酰胺被鉴定为钯催化反应中的有效手性配体。该反应与极性官能团相容，并且可以很容易地放大。几种环烯烃作为烯烃组分效果很好。包括三十一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja304099j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄醇 、 三氟乙酸酐 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到m,p-dimethoxybenzyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酰胺作为手性配体的苄基亲电试剂的钯催化的不对称 Mizoroki-Heck 反应

  摘要：

  我们在此报告了使用苄基亲电试剂的不对称 Mizoroki-Heck 反应的第一个例子。一种新的亚磷酰胺被鉴定为钯催化反应中的有效手性配体。该反应与极性官能团相容，并且可以很容易地放大。几种环烯烃作为烯烃组分效果很好。包括三十一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja304099j