1,2-bis(4-ethylstyryl)cyclohexane | 1269418-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-ethylstyryl)cyclohexane
• CAS: 1269418-70-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂
• 分子量: 346.516
• InChiKey: JUXIVQSDAXOHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-ethylstyryl)cyclohexane 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis-(4-ethyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diaminium dichloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 、 4-乙基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-bis(4-ethylstyryl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027

文献信息

• The Synthesis of Some Perhydrobenzimidazolinium Salts and Their Application in Pd-Carbene Catalyzed Heck and Suzuki Reactions
  作者：Murat Yiğit

  DOI：10.3390/molecules14062032

  日期：——

  Novel 1,3-dialkylperhydrobenzimidazolinium chloride salts were prepared as precursors of N-heterocyclic carbenes 3a-e by reacting N,N’-dialkylcyclohexandiamine, triethyl orthoformate and ammonium chloride. The salts were characterized spectroscopically and the complexes formed in situ from Pd(OAc)2 and 3 have been tested as catalysts in homogenous Heck and Suzuki reactions.

  合成了1,3-二烷基氢化苯并咪唑鎓氯盐，作为N-杂环卡宾3a-e的前驱体，反应物为N,N’-二烷基环己烷二胺、三乙基邻甲酸酯和氯化铵。这些盐通过光谱学方法进行了表征，并且由Pd(OAc)2和3原位形成的络合物被测试作为均相Heck和铃木反应的催化剂。