1,3-benzenediselenocarboxamide | 152879-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-benzenediselenocarboxamide
• CAS: 152879-04-4
• 化学式: C₈H₈N₂Se₂
• 分子量: 290.085
• InChiKey: GVTRNSQSLNNRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 1,3-benzenediselenocarboxamide 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到1,3-bis(4-phenyl-1,3-selenazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氰基硒酰胺和二硒酰胺的合成：转化为硒唑和硒嗪

  摘要：

  二氰基化合物与硒代羧酸钾的反应以实验确定的比例以良好的产率提供相应的氰基硒代酰胺和二硒代酰胺。使所得氰基硒酰胺与硒代羧酸钾反应，再次以更高的收率提供相应的二硒酰胺。研究了氰基硒酰胺和二硒酰胺作为制备硒唑和硒嗪的底物。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:106–110, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10111

  DOI：

  10.1002/hc.10111
• 作为产物：
  描述：

  3-cyanobenzoselenocarboxamide 在 三氟化硼乙醚 、 potassium 4-methylselenobenzoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1,3-benzenediselenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氰基硒酰胺和二硒酰胺的合成：转化为硒唑和硒嗪

  摘要：

  二氰基化合物与硒代羧酸钾的反应以实验确定的比例以良好的产率提供相应的氰基硒代酰胺和二硒代酰胺。使所得氰基硒酰胺与硒代羧酸钾反应，再次以更高的收率提供相应的二硒酰胺。研究了氰基硒酰胺和二硒酰胺作为制备硒唑和硒嗪的底物。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:106–110, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10111

  DOI：

  10.1002/hc.10111

文献信息

• Synthesis of Primary Selenocarboxamides and Conversion of Alkyl Selenocarboxamides into Selenazoles
  作者：Long-Li Lai、David H. Reid

  DOI：10.1055/s-1993-25959

  日期：——

  Nitriles react with sodium hydrogen selenide, pyridine and hydrochloric acid in ethanol to give primary aryl and alkyl selenocarboxamides. The alkyl selenocarboxamides are converted into selenazoles by reaction with phenacyl bromide.

  腈类化合物与氢硒酸钠、吡啶和盐酸在乙醇中反应，生成一级芳基和烷基硒代羧酰胺。烷基硒代羧酰胺通过与苯乙酮溴化物的反应转化为硒唑类化合物。