1-(3,4-二甲基苯基)环己烯 | 101471-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)环己烯
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)cyclohexene
• 英文别名: 4-cyclohex-1-enyl-1,2-dimethyl-benzene；4-Cyclohex-1-enyl-1,2-dimethyl-benzol；4-(Cyclohexen-1-yl)-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 101471-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: DWNDUMBUYKDWNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277-278 °C
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)环己烯 在 吡啶 、 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 552 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-cyclohexanol 生成 1-(3,4-二甲基苯基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  Ghigi, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 684,687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, NMR and molecular modeling studies on the stereochemistry of 2-aryl-3-(2?,4?-dinitrophenylthio)cyclohexenes
  作者：V. C. Devanathan、S. Perumal、M. J. E. Hewlins、M. Ramalingam

  DOI：10.1002/1097-458x(200006)38:6<463::aid-mrc660>3.0.co;2-9

  日期：2000.6

  Ten 2‐aryl‐3‐(2′,4′‐dinitrophenylthio)cyclohexenes were prepared, their 1H NMR spectra measured and chemical shifts assigned on the basis of nuclear Overhauser enhancements, H,H‐COSY spectra and other considerations. Analysis of the data suggests the preference of the conformer with (i) the arylthio group in the axial orientation and (ii) the dinitrophenyl group oriented away from the cyclohexene ring

  制备了 10 种 2-芳基-3-(2',4'-二硝基苯硫基)环己烯，测量了它们的 1H NMR 谱，并根据核 Overhauser 增强、H,H-COSY 谱和其他考虑分配了化学位移。数据分析表明，具有 (i) 轴向取向的芳硫基和 (ii) 远离环己烯环取向的二硝基苯基的构象异构体的偏好。NOE 结果和分子建模计算也支持上述结论。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Aromatization of cyclic hydrocarbons <i>via</i> thioether elimination reaction
  作者：Yang Liu、Yingqi Feng、Jinli Nie、Sijie Xie、Xin Pen、Huanliang Hong、Xiuwen Chen、Lu Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d3cc03279e

  日期：——

  Herein, the diversity-oriented aromatization of cyclic hydrocarbons via potassium ethyl xanthogenate (EtOCS2K)/NH4I-mediated methylthiyl radical addition and thioether elimination was investigated under transition-metal-free conditions. The methylthiyl radical species were generated in situ via the NH4I-mediated decomposition of DMSO following which EtOCS2K promoted the breaking of carbon–sulfur bonds

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。
• Goldschmidt; Veer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 489,506
  作者：Goldschmidt、Veer

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemistry of addition of iodine azide to 1-arylcyclohexenes
  作者：Shanmugaperumal Sivasubramanian、Sivasubramanian Aravind、Lovejoy Theodore Kumarasingh、Natesan Arumugam

  DOI：10.1021/jo00361a009

  日期：1986.5
• Sivasubramanian; Aravind; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1005 - 1006
  作者：Sivasubramanian、Aravind、Muthusubramanian

  DOI：——

  日期：——