N-(2-pyridylmethyl)-3-(bis(2-pyridylmethyl)amine)-propanamide | 356041-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethyl)-3-(bis(2-pyridylmethyl)amine)-propanamide
• 英文别名: 3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanamide
• CAS: 356041-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O
• 分子量: 361.447
• InChiKey: RJNWYDJLAZKGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)-3-(bis(2-pyridylmethyl)amine)-propanamide 、 iron(II) chloride 以 氘代乙腈 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型五齿配体的过渡金属配合物的配位化学

  摘要：

  合成了五齿配体N-（2-吡啶基甲基）-3-（双（2-吡啶基甲基）胺）-丙酰胺（LH）及其过渡金属配合物。去质子化的配体的负电荷是为了使金属离子稳定在高氧化态，从而促进金属中心的好氧氧化。1 H NMR研究和X射线晶体学表明，LH（1）的Co（III）–OAc络合物在溶液中的结构与在结晶状态相同。络合物1在空间群P 2 1 / c（编号14）中结晶。此外，11 H NMR研究揭示了配体主链的动力学行为。六元螯合环发生反转，估计活化能为14.6 kJ mol -1。中的Fe（II）络合物的LH，研究了1在存在CN 1 H NMR -离子以迫使铁络合物进入低自旋状态。但是氰离子与LH的酰胺部分有效竞争，因此配体仅将Fe（II）离子与其五个氮原子中的三个配位。有趣的是，形成了两个异构的Fe（II）配合物；一个具有三个氮原子的子午线排列，另一个具有面部排列。站立时，mer复合体重新布置到外墙复杂的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00410-8