Coordination chemistry of transition metal complexes of a novel pentadentate ligand
作者:Christian Klarner Sams、Fernando Somoza、Ivan Bernal、Hans Toftlund
DOI:10.1016/s0020-1693(01)00410-8
日期:2001.6
cyanide ions competed effectively with the amide portion of LH so the ligand only coordinated the Fe(II) ion with three of its five nitrogen atoms. Interestingly, two isomeric Fe(II) complexes formed; one with a meridonal arrangement of the three nitrogen atoms, the other having a facial arrangement. Upon standing the mer complex rearranged to the fac complex. As the complex mixture turned paramagnetic
合成了五齿配体N-(2-吡啶基甲基)-3-(双(2-吡啶基甲基)胺)-丙酰胺(LH)及其过渡金属配合物。去质子化的配体的负电荷是为了使金属离子稳定在高氧化态,从而促进金属中心的好氧氧化。1 H NMR研究和X射线晶体学表明,LH(1)的Co(III)–OAc络合物在溶液中的结构与在结晶状态相同。络合物1在空间群P 2 1 / c(编号14)中结晶。此外,11 H NMR研究揭示了配体主链的动力学行为。六元螯合环发生反转,估计活化能为14.6 kJ mol -1。中的Fe(II)络合物的LH,研究了1在存在CN 1 H NMR -离子以迫使铁络合物进入低自旋状态。但是氰离子与LH的酰胺部分有效竞争,因此配体仅将Fe(II)离子与其五个氮原子中的三个配位。有趣的是,形成了两个异构的Fe(II)配合物;一个具有三个氮原子的子午线排列,另一个具有面部排列。站立时,mer复合体重新布置到外墙复杂的。