bis(cyclohexylidenemethyl)sulfide | 78606-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(cyclohexylidenemethyl)sulfide
• 英文别名: (Cyclohexylidenemethylthio)methylenecyclohexane；cyclohexylidenemethylsulfanylmethylidenecyclohexane
• CAS: 78606-90-3
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: IJAIRPLNKNLHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 [K(18-crown-6)(CN)] 、 三甲胺 、 碘甲烷 作用下， 反应 48.33h， 生成 bis(cyclohexylidenemethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  α,α′-diiodosulfides a useful preparation of divinylic sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90244-8

文献信息

• Synthesis of (Diphenylphosphinoyl)methyl Vinyl Sulfides, Symmetric and Asymmetric Divinyl Sulfides from Bis[(diphenylphosphinoyl)methyl] Sulfide
  作者：Claudio Silveira、Francieli Rinaldi、Mariana Bassaco、Rafael Guadagnin、Teodoro Kaufman

  DOI：10.1055/s-0030-1259969

  日期：2011.4

  Convenient Horner-Wittig-based synthetic approaches to the preparation of (diphenylphosphinoyl)methyl vinyl sulfides as well as symmetrically and unsymmetrically substituted divinyl sulfides, are described. The syntheses involve the use of the easily available bis[(diphenylphosphinoyl)methyl] sulfide as a common starting material and sodium hydride as base, in tetrahydrofuran. sulfur - Wittig reaction

  描述了用于制备（二苯基膦酰基）甲基乙烯基硫化物以及对称和不对称取代的二乙烯基硫化物的基于Horner-Wittig的方便的合成方法。合成涉及在四氢呋喃中使用容易获得的双[（（二苯基膦酰基）甲基]硫化物作为常见的原料，氢化钠作为碱。 硫-维蒂希反应-链烯化-酮-醛
• AIDA T.; CHAN T. H.; HARPP D. N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1089-1092
  作者：AIDA T.、 CHAN T. H.、 HARPP D. N.

  DOI：——

  日期：——
• α,α′-diiodosulfides a useful preparation of divinylic sulfides
  作者：T. Aida、T.H. Chan、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90244-8

  日期：——