| 1407965-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1407965-79-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 179.274
• InChiKey: WKBALTUBRZPIPZ-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))Sc(methyl)2 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  末端Scan亚氨基配合物的合成与反应性

  摘要：

  通过在4- N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）存在下，通过庞大的β-二酮亚胺基配体稳定的芳酰胺基甲基配合物1的热解，完成了末端scan亚氨基配合物2 ·DMAP的制备。机理研究表明，反应首先通过1的金属化进行，然后通过快速DMAP促进的烷烃消除生成generate亚胺基络合物。在拟一级反应条件下，分别合成的金属化物3与DMAP之间反应的动力学研究得出了ΔH的活化参数⧧ = 73.5（2）kJ mol –1和ΔS⧧ = −70.4（5）JK –1 mol –1。2 ·DMAP与叔丁胺或苯乙炔的反应分别在across酰亚胺键上增加了N–H或C–H键，从而提供了络合物内- /外--4和内--5。对这些化合物进行了充分表征，包括通过结构分析，为末端scan亚氨基衍生物2 ·DMAP提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1021/om300913d
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Diisopropyl-phenyl)-isopropylidene-amine 在 氘代三氟乙酸 、 重水 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端亚氨基钪存在的证据：涉及亚氨基-钪键形成和 C-H 活化反应的机理研究

  摘要：

  苯胺-甲基复合物 (PNP)Sc(NH[DIPP])(CH(3)) (1) [PNP(-) = 双(2-二异丙基膦基-4-甲苯基)酰胺，DIPP = 2,6-二异丙基苯基]在吡啶存在下消除甲烷（k(avg) = 5.13 × 10(-4) M(-1) s(-1) at 50 °C）以生成瞬态亚氨基钪 (PNP)Sc=N[DIPP] (NC(5)H(5)) (A-py)，以 1,2-加成方式快速激活吡啶的 CH 键，形成稳定的吡啶基络合物 (PNP)Sc(NH[DIPP])(η( 2)-NC(5)H(4)) (2)。机理研究表明 CH 活化过程总体上是二阶的：一阶在钪中，一阶在底物（吡啶）中。吡啶结合先于甲烷的消除，并且 α-氢提取是总体速率决定性的 [1-d(1) 转化为 2 的动力学同位素效应 (KIE) 在 35 °C 和 4.9(14) 时为 5.37(6)在 50 °C] 激活参数

  DOI：

  10.1021/ja307279r