1,2-Dimesyloxy-3-(p-chlorphenylthio)-propan | 32246-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Dimesyloxy-3-(p-chlorphenylthio)-propan
• CAS: 32246-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₆S₃
• 分子量: 374.887
• InChiKey: MWLXAPZDNWWNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimesyloxy-3-(p-chlorphenylthio)-propan 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Chloro-4-(2,3-dibromo-propylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十四部分。3-芳基硫丙烷-1，2-二醇和2-芳基硫丙烷-1，3-二醇的双甲磺酸酯与亲核试剂的反应

  摘要：

  在标题反应中形成的产物已通过1 H nmr光谱检查。芳基是对-甲氧基-，对-甲硫基-，p由重排产物的形成所判断的-氯-或2,4-二硝基-苯基和环化为epi砜离子的难易程度依次降低。在所有情况下，乙酸的溶剂分解主要生成1,2-二乙酸盐，这是热力学控制的结果（2,4-二硝基化合物除外，可实现动力学控制）。用乙酸酐中的乙酸钾可形成同分异构的二乙酸酯混合物，其中1,3-化合物的比例随芳基吸电子特性的增加而降低，乙酸四甲基铵在丙酮中也会发生类似的趋势，尽管消除后会竞争越来越多地成为2，4-二硝基化合物的排他性反应方式。对于甲醇钠，消除是主要的，有时伴随着烯丙基重排。所有消除反应均在没有上s离子干预的情况下发生。在甲醇中的溶剂分解在动力学控制下进行，得到1,2-和1,3-二甲基醚的混合物。苯基硫化钠至少在很大程度上通过直接替代来实现S N 2攻击，并且这也发生在两种2，4-二硝基化合物与溴化锂的反应中

  DOI：

  10.1039/p19720002060
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,2-Dimesyloxy-3-(p-chlorphenylthio)-propan
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十二部分。一些3-芳基硫丙烷-1，2-二醇和2-芳基硫丙烷-1，3-二醇。1,3-二甲磺酸酯重排为1,2-异构体

  摘要：

  标题二醇，它们的乙酸盐，和它们的甲基醚的合成被描述，其中芳基是p氯代p -甲氧基- ，p -methylthio-，和2,4-二硝基-苯基。在由2-（对甲氧基苯硫基）丙烷-1,3-二醇制备二甲磺酸盐时，发生了通过ion离子对的重排，该产物是异构体1,2-二醇的衍生物。从所有其他二醇中获得未重排的二甲磺酸盐，但芳基为苯基，对氯苯基和p的1,3-二甲磺酸盐-甲硫基苯基在沸腾的丙酮中重排为1,2-异构体。在甲醇中，1,3-二甲磺酸盐的溶剂分解发生的速度远快于1,2异构体。

  DOI：

  10.1039/j39710001442