3,3'-dibenzoylisophthalophenone tetrahydrazone | 85566-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,3'-dibenzoylisophthalophenone tetrahydrazone
• CAS: 85566-10-5
• 化学式: C₃₄H₃₀N₈
• 分子量: 550.666
• InChiKey: BACUZJNQAUVYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dibenzoylisophthalophenone tetrahydrazone 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 m-phenylenebis<(diphenylmethylene-3-yl)methylene>
  参考文献：
  名称：

  作为一维有机铁磁体模型的基态非净烃的制备和 ESR 检测

  摘要：

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量

  DOI：

  10.1021/ja00269a005
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[3-(chlorocarbonyl)benzoyl]benzoyl}benzoyl chloride 在 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3,3'-dibenzoylisophthalophenone tetrahydrazone
  参考文献：
  名称：

  作为一维有机铁磁体模型的基态非净烃的制备和 ESR 检测

  摘要：

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量

  DOI：

  10.1021/ja00269a005

文献信息

• Design, preparation and ESR detection of a ground-state nonet hydrocarbon as a model for one-dimensional organic ferromagnets
  作者：Yoshio Teki、Takeji Takui、Koichi Itoh、Hiizu Iwamura、Kazumasa Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00349a068

  日期：1983.6