| 1205681-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1205681-69-1
• 化学式: C₄₇H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 828.919
• InChiKey: PDMBARDJUDQGSH-YFOUYBEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2'S,3S,7S,8aS)-2-benzyl-7-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-7-methoxycarbonyl-1,4-dioxospiro[8,8a-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3,4'-pyrrolidine]-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF BIS-PEPTIDES OLIGOMERS COMPRISING AT LEAST ONE N-SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINE AS STRUCTURAL MOIETY
  [FR] SYNTHÈSE D'OLIGOMÈRES DE BIS-PEPTIDES COMPORTANT AU MOINS UNE DICÉTOPIPÉRAZINE N-SUBSTITUÉE EN TANT QUE GROUPE FONCTIONNEL STRUCTUREL

  摘要：

  通过酰化难处理胺，获得了功能化的双肽以及其他含酰胺化合物。这些功能化的双肽可用作形状可编程的纳米结构，不易变性，并含有设计的催化、蛋白结合和/或传感器功能的功能团阵列。

  公开号：

  WO2010009196A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid 、 1-O-benzyl 2-O-tert-butyl 4-O-(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl) (2S,4S)-4-(benzylamino)pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF BIS-PEPTIDES OLIGOMERS COMPRISING AT LEAST ONE N-SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINE AS STRUCTURAL MOIETY
  [FR] SYNTHÈSE D'OLIGOMÈRES DE BIS-PEPTIDES COMPORTANT AU MOINS UNE DICÉTOPIPÉRAZINE N-SUBSTITUÉE EN TANT QUE GROUPE FONCTIONNEL STRUCTUREL

  摘要：

  通过酰化难处理胺，获得了功能化的双肽以及其他含酰胺化合物。这些功能化的双肽可用作形状可编程的纳米结构，不易变性，并含有设计的催化、蛋白结合和/或传感器功能的功能团阵列。

  公开号：

  WO2010009196A1

文献信息

• Synthesis of Hexa- and Pentasubstituted Diketopiperazines from Sterically Hindered Amino Acids
  作者：Zachary Z. Brown、Christian E. Schafmeister

  DOI：10.1021/ol100048g

  日期：2010.4.2

  Steric hindrance assists in the formation of hindered diketopiperazines using acyl-transfer coupling. In acyl-transfer coupling, the carboxylate of an unprotected N-alkylamino acid attacks an active ester to form a transient anhydride that undergoes an O,N acyl transfer to form a tertiary amide. If the active ester is part of an N-alkylamino acid it will form a diketopiperazine. It is demonstrated here that acyl-transfer coupling can assemble highly functionalized bis-peptides bearing a functional group on every monomer.