1-ethyl-3-phenyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobutene | 1621433-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-phenyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobutene
• 英文别名: (3-Ethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)benzene；(3-ethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 1621433-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: QESKFSXLIUSZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-甲基-1-己烯-3-炔 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到1-ethyl-3-phenyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-烯炔的简单烯烃的交叉二聚反应合成环丁烯和烯丙二烯

  摘要：

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402218

文献信息

• Synthesis of Cyclobutenes and Allenes by Cobalt-Catalyzed Cross-Dimerization of Simple Alkenes with 1,3-Enynes
  作者：Akira Nishimura、Eri Tamai、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/chem.201402218

  日期：2014.5.26

  Cobalt‐catalyzed cross‐dimerization of simple alkenes with 1,3‐enynes is reported. A [2+2] cycloaddition reaction occurred, with alkenes bearing no allylic hydrogen, by reductive elimination of a η3‐butadienyl cobaltacycle. On the other hand, aliphatic alkenes underwent 1,4‐hydroallylation by means of exo‐cyclic β‐H elimination. These reactions can provide cyclobutenes and allenes that were previously difficult

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。