[UO2(2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazone)-2H)] | 74091-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [UO2(2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazone)-2H)]
• 英文别名: 2,6-Diacetylpyridinbis(benzoylhydrazonato)UO2；2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazonato)UO2
• CAS: 74091-79-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₄U
• 分子量: 667.464
• InChiKey: MSEZIANRXPTGOE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [UO2(2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazone)-2H)] 以 吡啶 为溶剂， 以60%的产率得到2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazonato)UO2(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  与乙酰吡啶苯甲酰腙和相关配体的二氧铀配合物

  摘要：

  乙酰吡啶苯甲酰腙和相关配体与常见的二氧铀 (VI) 化合物（例如硝酸铀酰或 [NBu4] 2 [UO2Cl4]）反应，形成空气稳定的配合物。与 2,6-二乙酰吡啶双（苯甲酰腙）（H2L1a）或 2,6-二乙酰吡啶双（水杨酰腙）（H2L1b）反应得到黄色的组合物 [UO2 (L1)]。中性化合物含有双重去质子化配体并具有扭曲的五边形双锥体结构。水杨酰肼基配体的羟基对金属的络合没有贡献。配合物的赤道配位球可以通过添加单齿配体如吡啶或 DMSO 来扩展。所得深红色配合物中的铀原子具有六边形-双锥体配位环境，含氧配体处于轴向位置。当使用两个三齿苯甲酰肼基配体代替五齿 2, 6-二乙酰吡啶衍生物时，可以减少六边形平面内的空间应变。乙酰吡啶苯甲酰腙 (HL2) 和双 (2-吡啶基) 酮苯甲酰腙 (HL3) 去质子化并形成中性红色 [UO2 (L) 2] 络合物。这些配合物的赤道配位球是褶皱的六边形。[UO2

  DOI：

  10.1002/zaac.200400024
• 作为产物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 2,6-diacetylpyridine bis(benzoylhydrazone) 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[UO2(2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazone)-2H)]
  参考文献：
  名称：

  Dioxouranium（VI）与2,6-乙酰基吡啶苯甲酰hydr和-semicarbazones的配合物

  摘要：

  摘要衍生自2,6-二乙酰基吡啶的苯甲酰肼和半咔唑与硝酸铀酰或[NBu 4] 2 [UO 2 Cl 4]等常见的二氧杂鎓（VI）化合物反应形成空气稳定的络合物。2,6-二乙酰基吡啶双（苯甲酰））（H 2 L 1），2,6-二乙酰基吡啶双（N4-苯基半碳巴zone）（H 2 L 2）和不对称配体2,2,6-二乙酰吡啶（苯甲酰hydr）（N4-苯基半碳a）（H 2 L 3）得到黄色产物[UO 2（L）]。中性化合物含有双重去质子化的配体，并具有带有扭曲的五边形-双锥体配位球的铀原子。金属原子的赤道配位球可通过添加单齿配体（例如吡啶或DMSO）来扩展。所得络合物中的铀原子具有六角-双锥体配位环境，且轴向位置带有氧代配体。[UO 2（L 1）（DMSO）]，[UO 2（L 2）]，[UO 2（L 2）（DMSO）]和[UO 2（L 3）]的X射线衍射研究显示相对较短U–O与2.273（6）和2.36

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.07.011