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2-phenylhept-6-enenitrile | 42364-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylhept-6-enenitrile
英文别名
——
2-phenylhept-6-enenitrile化学式
CAS
42364-81-8
化学式
C13H15N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
YSGBXCPSTUBKIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.5±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylhept-6-enenitrile二异丁基氢化铝氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75 %的产率得到2-phenylhept-6-enal
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动甲酰基迁移触发远程去饱和
    摘要:
    实现了可见光光催化甲酰基迁移触发的远程去饱和,以中等至优异的收率和良好的官能团耐受性产生官能化三氟甲基化δ,ε-或γ,δ-不饱和醛库。三个官能团的可控安装,例如 CF 3 、CHO 和 C−C 双键,为从简单起始材料快速合成复杂分子提供了非常有吸引力的方案。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400405
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动甲酰基迁移触发远程去饱和
    摘要:
    实现了可见光光催化甲酰基迁移触发的远程去饱和,以中等至优异的收率和良好的官能团耐受性产生官能化三氟甲基化δ,ε-或γ,δ-不饱和醛库。三个官能团的可控安装,例如 CF 3 、CHO 和 C−C 双键,为从简单起始材料快速合成复杂分子提供了非常有吸引力的方案。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400405
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文献信息

  • Synthesis of α-Cyano and α-Sulfonyl Cyclic Ethers via Intramolecular Reactions of Peroxides with Sulfone- and Nitrile-Stabilized Carbanions
    作者:Alissa Horn、Patrick H. Dussault
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02112
    日期:2019.11.15
    has been little explored outside of nucleophilic epoxidation. We now report the synthesis of sulfonyl- and cyano-substituted oxacycles via intramolecular reaction of sulfone- and nitrile-stabilized carbanions with dialkyl peroxides, triethylsilyl/alkyl peroxides, and monoperoxyacetals. The cyclizations are successfully applied to synthesize oxetanes, tetrahydrofurans, and tetrahydropyrans but fail for
    碳亲核体与以氧为中心的亲电体的分子内反应在亲核环氧化以外很少进行探索。我们现在报告通过砜和腈稳定的碳负离子与二烷基过氧化物,三乙基甲硅烷基/烷基过氧化物和单过氧缩醛的分子内反应合成磺酰基和基取代的氧杂环。该环化成功地用于合成氧杂环丁烷四氢呋喃四氢吡喃,但对于氧杂环丁烷却不成功。对于各种过氧化物,包括其中亲电子氧为异丁基或新戊基的那些过氧化物,涉及从苄基腈衍生的相对稳定的阴离子的环化反应可高收率地进行。烷基烯腈的相应环化对于二烷基和烷基甲硅烷基过氧化物都是成功的,但是在产率上显示出更大的可变性。含砜底物的反应仅与过氧化二烷基成功。反应的成功似乎受过氧化物分解速率的强烈影响,过氧化物的分解速率似乎对于涉及稳定性差的阴离子的反应而言最高。在共同的框架上观察到的不同类别的过氧化物的非对映选择性的显着变化表明底物依赖性反应机理的可能性。对于涉及稳定性差的阴离子的反应,这似乎是最高的。在共同的框
  • Sustainable Alkylation of Nitriles with Alcohols by Manganese Catalysis
    作者:Jannik C. Borghs、Mai Anh Tran、Jan Sklyaruk、Magnus Rueping、Osama El-Sepelgy
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00792
    日期:2019.6.21
    A general and chemoselective catalytic alkylation of nitriles using a homogeneous nonprecious manganese catalyst is presented. This alkylation reaction uses naturally abundant alcohols and readily available nitriles as coupling partners. The reaction tolerates a wide range of functional groups and heterocyclic moieties, efficiently providing useful cyanoalkylated products with water as the only side
    提出了使用均质的非贵催化剂对腈进行的一般和化学选择性催化烷基化反应。该烷基化反应使用天然丰富的醇和易于获得的腈作为偶联伙伴。该反应耐受广泛的官能团和杂环部分,有效地提供有用的基烷基化产物,其中作为唯一的副产物。重要的是,可以将甲醇用作C1来源,并实现腈的化学选择性C-甲基化。机理研究支持属-配体催化剂的多重作用,醇的脱氢活化,腈的α-C-H活化以及原位形成的不饱和中间体的氢化作用。
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