1-tert-butoxycarbonyl-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole | 297756-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole
• CAS: 297756-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: LXIOYUPJRQTCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole 、 1-tert-butoxycarbonyl-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以17%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-8-(dimethylaminomethylidinyl)-7-oxo-7H-pyrrolo[2,3-g]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  3-(anilinomethylene) oxindoles

  摘要：

  本发明一般涉及新型胺取代的噁二酮化合物和组合物。这些化合物和组合物作为药理学药剂在治疗由于一般蛋白激酶激活的信号通路的抑制或拮抗而减轻的疾病或症状方面具有实用性，特别是在涉及异常细胞增殖的病理过程中，如肿瘤生长。具体而言，本发明涉及一系列取代的噁二酮化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制作用，并且在通过抑制与肿瘤相关的血管生成抑制肿瘤生长方面是有用的。

  公开号：

  US06350747B1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-8-methylthio-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole 、 1-tert-butoxycarbonyl-8-methylthio-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-7-oxo-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  3-(anilinomethylene) oxindoles

  摘要：

  本发明一般涉及新型胺取代的噁二酮化合物和组合物。这些化合物和组合物作为药理学药剂在治疗由于一般蛋白激酶激活的信号通路的抑制或拮抗而减轻的疾病或症状方面具有实用性，特别是在涉及异常细胞增殖的病理过程中，如肿瘤生长。具体而言，本发明涉及一系列取代的噁二酮化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制作用，并且在通过抑制与肿瘤相关的血管生成抑制肿瘤生长方面是有用的。

  公开号：

  US06350747B1