4-methoxycarbonyl-5-phenyl-1,3-dithiole-2-thione | 486406-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-5-phenyl-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: Methyl 5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiole-4-carboxylate
• CAS: 486406-65-9
• 化学式: C₁₁H₈O₂S₃
• 分子量: 268.381
• InChiKey: OMJXJVNVLIAWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-phenyl-1,3-dithiole-2-thione 、 三甲氧基磷 反应 2.0h， 以37%的产率得到4-methoxyphenyl-5-phenyl-2-dimethoxyphosphinyl-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯衍生物（TTFs）作为氧化还原活性配体的合成与电化学研究

  摘要：

  报道了合成新的四硫富瓦烯二甲基酯（TTF-DME）的简单途径。四硫富瓦烯二甲酯（TTF-DME）是通过引入酯配位官能团作为双功能新供体而制备的。通过循环伏安法，与已知的二苯并四硫富烯（DB-TTF）相比，研究了TTF-DME的氧化还原行为。观察到两波的两电子氧化还原行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390413
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苯丙炔酸甲酯 在 促进剂 DTDM 作用下， 140.0 ℃ 、965.26 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以28.4%的产率得到4-methoxycarbonyl-5-phenyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯衍生物（TTFs）作为氧化还原活性配体的合成与电化学研究

  摘要：

  报道了合成新的四硫富瓦烯二甲基酯（TTF-DME）的简单途径。四硫富瓦烯二甲酯（TTF-DME）是通过引入酯配位官能团作为双功能新供体而制备的。通过循环伏安法，与已知的二苯并四硫富烯（DB-TTF）相比，研究了TTF-DME的氧化还原行为。观察到两波的两电子氧化还原行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390413

文献信息

• Synthesis and electrochemical studies of tetrathiafulvalene derivatives (TTFs) as redox active ligands
  作者：Abd El-Wareth A. O. Sarhan、Makoto Murakami、Taeko Izumi

  DOI：10.1002/jhet.5570390413

  日期：2002.7

  simple route for synthesis of new tetrathiafulvalene dimethyl ester (TTF-DME) is reported. The tetrathifulvalene dimethylester (TTF-DME) has been prepared by introducing an ester coordination function as a bifunctional new donor. The redox behavior of the TTF-DME was investigated in comparison to the well-known dibenzotetrathiafulvene (DB-TTF) by cyclic voltammetry. A two-electron redox behavior was observed

  报道了合成新的四硫富瓦烯二甲基酯（TTF-DME）的简单途径。四硫富瓦烯二甲酯（TTF-DME）是通过引入酯配位官能团作为双功能新供体而制备的。通过循环伏安法，与已知的二苯并四硫富烯（DB-TTF）相比，研究了TTF-DME的氧化还原行为。观察到两波的两电子氧化还原行为。