N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl}-N-(α-naphthylmethyl)-2-(3-cyanobenzylamine)-acetic acid amide | 339332-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl}-N-(α-naphthylmethyl)-2-(3-cyanobenzylamine)-acetic acid amide
• CAS: 339332-99-9
• 化学式: C₃₈H₃₂N₆O
• 分子量: 588.712
• InChiKey: LIDJYURGBIVXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl}-N-(α-naphthylmethyl)-2-(3-cyanobenzylamine)-acetic acid amide 、 N-{2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(4-amidinophenyl)-propionamide]dihydrochloride 以1.0 g (54%)的产率得到N-{2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl}-N-(α-naphthylmethyl)-[3-amidinobenzylaminoacetamide]-trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程，以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是用作具有抑制替普酶效应的制药组合物的用途。

  公开号：

  US06407130B1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-(α-naphthylmethyl)-2-aminoacetic acid amide 、 3-氰基苯甲醛 、 1-methyl-2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-5-amino-benzimidazole 生成 N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl}-N-(α-naphthylmethyl)-2-(3-cyanobenzylamine)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程，以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是用作具有抑制替普酶效应的制药组合物的用途。

  公开号：

  US06407130B1