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Ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1-phenylindolizin-3-yl)-1-phenylindolizine-2-carboxylate | 1440935-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1-phenylindolizin-3-yl)-1-phenylindolizine-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1-phenylindolizin-3-yl)-1-phenylindolizine-2-carboxylate化学式
CAS
1440935-03-4
化学式
C34H28N2O4
mdl
——
分子量
528.607
InChiKey
DOLDLXXVPFOETC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-phenylindolizine-2-carboxylatesodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到Ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1-phenylindolizin-3-yl)-1-phenylindolizine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碘-乙酸钠(I 2 -NaOAc)介导的吲哚嗪的氧化二聚作用:一种合成联吲哚嗪的有效方法
    摘要:
    描述了I 2 -NaOAc介导的一锅法在温和条件下对吲哚嗪进行氧化二聚化的过程。该反应从带有受体基团的吲哚嗪中提供了多种产品,收率良好至优异。在相同条件下,还由单吲哚嗪基喹喔啉荚膜合成了具有二吲哚嗪片段的大环系统。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.052
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