[1,3,4-trimethylphosphole]pentacarbonylmolybdenum | 74363-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [1,3,4-trimethylphosphole]pentacarbonylmolybdenum
• 英文别名: carbon monoxide;molybdenum;1,3,4-trimethylphosphole
• CAS: 74363-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₁MoO₅P
• 分子量: 362.13
• InChiKey: GQUICQXQVNIWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3,4-trimethylphosphole]pentacarbonylmolybdenum 、 邻氨基苯甲酸 在 isoamyl nitrile 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以8.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,3-Benzo-7-phosphanorbornadiene Complexes: Synthesis and Chemistry

  摘要：

  The reaction of benzyne with 3,4-dimethylphosphole pentacarbonylmolybdenum complexes affords the corresponding 2,3-benzo-7-phosphanorbornadiene complexes through [4+2] cycloaddition. The condensation takes place on the less hindered side of the phosphole ring corresponding to the phosphorus substituent as shown by the X-ray crystal structure analysis of the phenyl derivative (2). The strain at the bridge of 2 (C-P-C angle ca. 800) induces a variety of splitting reactions. Upon decomplexation by dppe at 110 degrees C in toluene, phenylphosphinidene is generated and recovered as phenylphosphine. Upon sulfurization under the same conditions, [PhPS2] is formed and trapped as a [4+2] adduct with 2,3-dimethylbutadiene. Potassium tertbutylate attacks the bridge in THF at -78 degrees C and, after methylation and hydrolytic workup, yields [Ph(Me)P-(OH)Mo(CO)(5)].

  DOI：

  10.1021/om049089y
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-Trimethylphosphol 、 molybdenum hexacarbonyl 生成 [1,3,4-trimethylphosphole]pentacarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  SANTINI C. C.; FISCHER J.; MATHEY F.; MITSCHLER A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5809-5815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SANTINI, C. C.;MATHEY, F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 367-369
  作者：SANTINI, C. C.、MATHEY, F.

  DOI：——

  日期：——