Acetic acid, (dimethoxyphosphinyl)-, 2-(trimethylsilyl)ethyl ester | 89121-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid, (dimethoxyphosphinyl)-, 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 2-dimethoxyphosphorylacetate
• CAS: 89121-12-0
• 化学式: C₉H₂₁O₅PSi
• 分子量: 268.322
• InChiKey: KXZREPAZJICZRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid, (dimethoxyphosphinyl)-, 2-(trimethylsilyl)ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Verrucarin J Seco Acid 2-(Trimethylsilyl)ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epoxytrichothecenes: verrucarin J and verrucarin J isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 2-二甲氧基磷酸乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到Acetic acid, (dimethoxyphosphinyl)-, 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epoxytrichothecenes: verrucarin J and verrucarin J isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a021

文献信息

• Iterative Cyclopropanation:  A Concise Strategy for the Total Synthesis of the Hexacyclopropane Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitor U-106305
  作者：Anthony G. M. Barrett、Dieter Hamprecht、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja9708326

  日期：1997.9.1

  The first enantioselective total synthesis of the hexacyclopropane natural product U-106305, which is produced by Streptomyces sp. UC 11136, is described in full detail. Considerations on the biosynthesis of U-106305 and its close resemblance to the pentacyclopropane bacterial metabolite FR-900848 (10) led to the proposal that its previously unknown stereostructure should be represented as 11. The

  第一个对映选择性全合成六环丙烷天然产物 U-106305，由 Streptomyces sp. 产生。UC 11136 进行了详细描述。考虑到 U-106305 的生物合成及其与五环丙烷细菌代谢物 FR-900848 (10) 的相似性，建议其先前未知的立体结构应表示为 11。11 的中央 C2 对称五环丙烷单元由以有效的双向方法重复使用三步环丙烷“同源”序列。去对称的五环丙烷 23 被转化为二烯醇 13，二烯醇 13 被立体和区域选择性地单环丙烷化以提供六环丙烷 25。通过转化为硫醚 29 和脱硫来实现脱氧。