3,4-Dihydro-2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenylnaphthalene | 71161-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenylnaphthalene
• 英文别名: 3-bromo-1,1-dimethyl-4-phenyl-2H-naphthalene
• CAS: 71161-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₇Br
• 分子量: 313.237
• InChiKey: HHPJHLSGKQFIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-溴-2,2-二甲基环丙基)二苯基甲醇 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4-Dihydro-2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dammann,R.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2167 - 2176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIVE RETINOIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES SELECTIFS D'ACIDE RETINOIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000059861A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  Certain novel substituted (5,6)-dihydronaphthalenyl and substituted (5,6,7,8)-tetrahydronaphthalenyl compounds selectively activate Retinoid X Receptors (RXRs) and are useful in various dermatological diseases, in the treatment of malignant tumors and as agents for the minimization or prevention of post-surgical adhesion formation.
• Dammann,R.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2167 - 2176
  作者：Dammann,R.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——