5-chloro-2-oxo-valeramide | 66618-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-chloro-2-oxo-valeramide
• 英文别名: 5-Chloro-2-oxovaleramide；5-chloro-2-oxopentanamide
• CAS: 66618-84-6
• 化学式: C₅H₈ClNO₂
• mdl: MFCD19215057
• 分子量: 149.577
• InChiKey: DSCLUUFQAFXSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobutyryl cyanide 生成 5-chloro-2-oxo-valeramide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of alpha-ketocarboxylic acid amides and

  摘要：

  本文介绍了一种公式为##STR1##的.α.-酮羧酸酰胺，其中R为氢，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，R.sub.1为1到18个碳原子的烷基或卤代烷基，优选为1到18个碳原子的氯代烷基，R.sub.2为氢，1到18个碳原子的烷基或卤代烷基，优选为1到18个碳原子的氯代烷基，或##STR2##在一起形成一个3到8个碳原子的环烷基，可以由一个或多个1到5个碳原子的烷基或一个或多个卤素原子，优选为氯原子，取代，但当##STR3##形成一个环烷基时，R还可以是1到5个碳原子的烷基。该过程包括在有机溶剂或混合溶剂中皂化公式为##STR4##的酰基氰化物，在反应条件下首先用气态氯化氢处理，然后在温度为约-70°C到约+70°C的水中处理，然后以常规方式分离α-酮羧酸酰胺。其中有几种环状α-酮羧酸酰胺是新化合物。

  公开号：

  US04161491A1

文献信息

• US4161491A
  申请人：——

  公开号：US4161491A

  公开（公告）日：1979-07-17