(Z)-2-acetyl-6-(thiophen-2-ylmethylidene)-4-(4-methylphenyl)-4H-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one | 1427310-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-acetyl-6-(thiophen-2-ylmethylidene)-4-(4-methylphenyl)-4H-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one
• CAS: 1427310-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 342.442
• InChiKey: AVBGRZDNPUIFIO-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-(p-tolylhydrazone)propanone 、 3-(2-thienyl)-2-sulfanylpropenoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到(Z)-2-acetyl-6-(thiophen-2-ylmethylidene)-4-(4-methylphenyl)-4H-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of new (Z)-6-arylmethylidene-1,3,4-thiadiazin-5(6H)-one derivatives

  摘要：

  3-Aryl-2-sulfanylpropenoic acids reacted with acetohydrazonyl chlorides in refluxing absolute ethanol in the presence of equimolar amounts of triethylamine, forming (Z)-6-arylmethylidene-1,3,4-thiadiazin-5-one derivatives. X-ray study on the crystal of one of the obtained products was carried out.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1195-3