[3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl]methyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256240-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl]methyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1256240-41-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: QDFUBYOCTJGBFV-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 [3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl]methyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到[3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl]methyl (3aR,5s,6aS)-5-(4-bromophenoxy)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地是从0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中一个端是氧原子与R1基团结合，而另一个端是烷基烯基团与双环化合物的碳结合；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120095040A1
• 作为产物：
  描述：

  Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl]methyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地是从0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中一个端是氧原子与R1基团结合，而另一个端是烷基烯基团与双环化合物的碳结合；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120095040A1

文献信息

• US8697883B2
  申请人：——

  公开号：US8697883B2

  公开（公告）日：2014-04-15