ethyl (E)-3-[5-(5-cyano-2-benzimidazolyl)-2-furyl]-2-(4-cyanophenyl)-acrylate | 1135347-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl (E)-3-[5-(5-cyano-2-benzimidazolyl)-2-furyl]-2-(4-cyanophenyl)-acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-(6-cyano-1H-benzimidazol-2-yl)furan-2-yl]-2-(4-cyanophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1135347-69-1
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 408.416
• InChiKey: WJSLYCIBCLZDEE-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  687.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[5-(5-cyano-2-benzimidazolyl)-2-furyl]-2-(4-cyanophenyl)-acrylate 在 碘 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 以40%的产率得到ethyl (E)-2-[(5-cyano)benzimidazolyl]-4-cyanonaphtho[2,1-b]furan-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基苯基丙烯酸酯和萘呋喃的合成，光谱性质及其与ct- DNA 的相互作用

  摘要：

  合成了一系列与呋喃基苯基丙烯酸酯和萘呋喃有关的新型取代衍生物，并通过UV / Vis和荧光光谱对其进行了表征。无环化合物可通过可见光照射进行光化学脱氢环化反应以获得其环状衍生物。通过电子吸收和荧光光谱研究了制备的化合物与小牛胸腺 DNA 的相互作用 。有趣的是，添加ct- DNA会 引起无环衍生物的荧光增加，这与对环衍生物 10 和 12 观察到的强荧光猝灭恰好相反 。化合物 11 呈下降为低浓度CT-的荧光强度 DNA ，而对于高过量添加CT-的被观察到的荧光增加 DNA 。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0859-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-Cyano-phenyl)-3-(5-formyl-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 、 3,4-二氨基苯甲腈 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到ethyl (E)-3-[5-(5-cyano-2-benzimidazolyl)-2-furyl]-2-(4-cyanophenyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基苯基丙烯酸酯和萘呋喃的合成，光谱性质及其与ct- DNA 的相互作用

  摘要：

  合成了一系列与呋喃基苯基丙烯酸酯和萘呋喃有关的新型取代衍生物，并通过UV / Vis和荧光光谱对其进行了表征。无环化合物可通过可见光照射进行光化学脱氢环化反应以获得其环状衍生物。通过电子吸收和荧光光谱研究了制备的化合物与小牛胸腺 DNA 的相互作用 。有趣的是，添加ct- DNA会 引起无环衍生物的荧光增加，这与对环衍生物 10 和 12 观察到的强荧光猝灭恰好相反 。化合物 11 呈下降为低浓度CT-的荧光强度 DNA ，而对于高过量添加CT-的被观察到的荧光增加 DNA 。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0859-7