| 1628074-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1628074-92-9
• 化学式: C₂₂H₁₅ClINO₃S
• 分子量: 535.789
• InChiKey: BFTROZYTUMLXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 4-叔-丁基苯基乙炔 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以82%的产率得到(E)-3-((2Z,4Z)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene)-1-tosylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot three-component synthesis and photophysical characteristics of novel triene merocyanines

  摘要：

  通过连续的三组分插入Sonogashira偶联-加成序列，可以获得新型三烯基美洛色烯，即1-苯乙烯基-2-烯基亚甲基和4-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚甲基)丁-2-烯-1-亚甲基吲哚酮，收率良好至极佳。两个系列的选择性非常显著，其起源在于末端加成步骤的逐步特性，这一点通过在DFT水平上进行广泛的计算得到证明。所有美洛色烯在溶液中显示出强烈的吸收带，薄膜光谱表明存在J-聚集。虽然1-苯乙烯基-2-烯基亚甲基吲哚酮在薄膜中显示出强烈的深红色发射，但4-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚甲基)丁-2-烯-1-亚甲基吲哚酮在薄膜或固态中基本上不发射。TD-DFT计算说明了特征宽长波长吸收带的电荷转移性质。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.51