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4,5-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylpyridazin-3(2H)-one | 95355-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
6-(4-Methylphenyl)-5-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one;5-(Hydroxymethyl)-6-(4-methylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one;4-(hydroxymethyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
4,5-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
95355-11-6
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
XLZRHDAIRCSNEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylpyridazin-3(2H)-onelead(IV) acetatecopper(l) iodide 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 15.58h, 生成 6-p-tolyl-5(α-hydroxyethyl)-pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    β-(p-Toluoyl)-γ-butyrolactone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到4,5-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-tolylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetrahydropyridazinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0129791A2
    公开(公告)日:1985-01-02
    Tetrahydropyridazinone der Formell worin R einen gegebenenfalls substituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Rest, R' Wasserstoff; Alkyl; Aralkyl, das im Arylteil gegebenenfalls substituiert ist; oder Acyl, R2 Wasserstoff; Alkyl, das gegebenenfalls substituiert sein kann; oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; bedeuten, sowie ihre Säureadditionsverbindungen, soweit diese herstellbar sind. Die erfindungsgemäßen Tetrahydropyridazinonderivate der Formel und ihre physiologisch verträglichen Salze zeigen wertvolle pharmakologische Wirkungen.
    式中的四氢哒嗪酮 式中 R 是任选取代的碳环或杂环基、 R'是氢;烷基;芳烷基,其芳基可任选被取代;或酰基、 R2 表示氢;烷基,可任选被取代;或任选被取代的苯基;以及它们的酸加成化合物,只要这些化合物可以制备。 根据本发明,式中的四氢哒嗪酮衍生物及其生理耐受盐具有重要的药理作用。
  • SHAMS, NABIL, A., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 536-542
    作者:SHAMS, NABIL, A.
    DOI:——
    日期:——
  • ZOLLER, G.;BEYERLE, R.;JUST, M.;MARTORANA, P.;BOHN, H.;NITZ, R. E.
    作者:ZOLLER, G.、BEYERLE, R.、JUST, M.、MARTORANA, P.、BOHN, H.、NITZ, R. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542
    作者:Shams, Nabil A.
    DOI:——
    日期:——
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