2',4''-di-O-acetyl-20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin | 90232-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',4''-di-O-acetyl-20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
• 英文别名: 2',4''-di-O-acetyl-20-deoxo-20-[(4,4-dioxothiomorpholino)imino]tylosin
• CAS: 90232-65-8
• 化学式: C₅₄H₈₉N₃O₂₀S
• 分子量: 1132.37
• InChiKey: HTGRGWZKUAXVCU-MLZYLJOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  283.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4''-di-O-acetyl-20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 N,N'-diethylcarbodiimide 作用下， 反应 350.0h， 生成 20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>-5-O-β-D-mycaminostyltylonolide
  参考文献：
  名称：

  源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-（二甲基叔丁基甲硅烷基）泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下，其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物，以及它们的。

  DOI：

  10.1039/p19890000775
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2',4''-di-O-acetyl-20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
  参考文献：
  名称：

  源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-（二甲基叔丁基甲硅烷基）泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下，其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物，以及它们的。

  DOI：

  10.1039/p19890000775