(5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato)zinc | 795281-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato)zinc
• 英文别名: [2,8,12,18-tetrabutyl-5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato]zinc
• CAS: 795281-75-3
• 化学式: C₅₂H₆₀N₄O₂Zn
• 分子量: 838.464
• InChiKey: CIURFZXDWNOAOX-ZQHHVVFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato)zinc 、 甘胺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 [2,8,12,18-tetrabutyl-5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato]zinc glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of α-amino acid esters with arylporphyrin zinc complexes

  摘要：

  采用分光光度滴定法研究了20℃甲苯中10种芳基卟啉锌配合物对甘氨酸、α-丙氨酸和亮氨酸甲酯的识别能力。氨基酸-卟啉缔合体的形成取决于大环中的取代模式，通过 1 H NMR 光谱进行检查。发现苯环对位具有羟基的二芳基卟啉的锌络合物对于甘氨酸甲酯是最好的识别剂，而苯环邻位具有羟基的二芳基卟啉的锌络合物对亮氨酸甲酯的识别效果最好。苯环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0029-0
• 作为产物：
  描述：

  (5,15-bis(4-methoxyphenyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato)zinc 在 甲醇 、 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到(5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrinato)zinc
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of α-amino acid esters with arylporphyrin zinc complexes

  摘要：

  采用分光光度滴定法研究了20℃甲苯中10种芳基卟啉锌配合物对甘氨酸、α-丙氨酸和亮氨酸甲酯的识别能力。氨基酸-卟啉缔合体的形成取决于大环中的取代模式，通过 1 H NMR 光谱进行检查。发现苯环对位具有羟基的二芳基卟啉的锌络合物对于甘氨酸甲酯是最好的识别剂，而苯环邻位具有羟基的二芳基卟啉的锌络合物对亮氨酸甲酯的识别效果最好。苯环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0029-0

文献信息

• Complexation of Zn Arylporphyrinates with Leucine Methyl Ester
  作者：G. M. Mamardashvili、O. E. Storonkina、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1023/b:ruco.0000030157.98943.43

  日期：2004.6

  Extra coordination of L-leucine methyl ester with seventeen different Zn arylporphyrinates is studied by spectrophotometric titration and capability of Zn porphyrinates with the active OH groups to recognize LeiOCH(3) in toluene at 20degreesC is determined. The formation of associates of the composition amino acid etherporphyrinate depending on the substituent positions in a macrocycle is studied by the H-1 NMR method. The most strong donor-acceptor bonds between Zn porphyrinate and LeiOCH(3) are observed in the case of pyridine-substituted porphyrins and porphyrins with phenyl rings containing electron-donor substituents in the m-position. The best recognizing capabilities with respect to leucine are shown by Zn porphyrinates with di- and tetra-4-OH-phenyl substitution in the meso-positions of a macrocycle.