3-[(Benzyloxy)carbonyl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-alanine tert-butyl ester | 134362-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(Benzyloxy)carbonyl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-alanine tert-butyl ester
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]butanedioate
• CAS: 134362-92-8
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₈
• 分子量: 522.639
• InChiKey: YRFDBGXLDQRJBW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Benzyloxy)carbonyl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-alanine tert-butyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1-tert-Butyl 4-hydrogen N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-aspartate is obtained as a colourless foam的产率得到1-tert-butyl 4-hydrogen N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体或对映异构体外消旋体混合物的形式存在，并且它们的药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以作为药物制剂用于控制或预防高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US05688946A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(benzyloxy)carbonyl]-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-alanine tert-butyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 2-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(Benzyloxy)carbonyl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[2-(1-tert-butoxyformamido)ethyl]-L-alanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  上述化学公式##STR1##的化合物，以光学纯的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体对映体混合物或立体异构体对映体混合物的形式，以及它们的药用盐，都能抑制天然酶肾素的活动，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心功能不全。

  公开号：

  US05688946A1

文献信息

• US5688946A
  申请人：——

  公开号：US5688946A

  公开（公告）日：1997-11-18