dicyclohexyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]phosphine borane | 1417911-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicyclohexyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]phosphine borane
• 英文别名: [Dicyclohexyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phosphaniumyl]boranuide；[dicyclohexyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 1417911-72-8
• 化学式: C₂₄H₄₁B₂O₂P
• 分子量: 414.184
• InChiKey: KODBHXRJSBQYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 dicyclohexyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]phosphine borane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-(二环己基膦基)联苯
  参考文献：
  名称：

  铑催化的PIII指导的芳基膦基邻CH硼化

  摘要：

  芳族膦中通过四元螯合环与叔膦基团相邻的芳族CH键的过渡金属介导金属化首次发现于1968年。在此，我们克服了邻位C长期存在的问题-H以催化方式活化芳基膦。特别是，我们通过P III螯合辅助的CH活化作用，开发出了铑催化的具有B 2销2的各种市售芳基膦的邻位C-H硼酸酯化反应。这一发现暗示了一个通用平台，该平台可以对易于获得的芳基膦进行后期修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201813452
• 作为产物：
  描述：

  (dicyclohexylphosphino)borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 dicyclohexyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  的（P-手性源性）高效合成ø从硼化膦秒膦硼烷

  摘要：

  据报道，具有由仲膦硼烷制备的邻苯撑桥与邻苯撑化学有效合成硼化膦的方法。仲膦硼烷与n -BuLi和1,2-二溴苯的连续反应，然后与硼试剂的连续反应，以71％的收率得到邻-硼烷萘苯基膦衍生物。P-手性的仲-膦硼烷的使用导致游离的硼化的膦在分解后保留在P-中心的构型。P-手性原位的o-硼烷基苯基膦与KHF 2的反应得到ee> 98％的相应的三氟硼化膦。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00167

文献信息

• Ruthenium–NHC complex-catalyzed P(<scp>iii</scp>)-directed C–H borylation of arylphosphines
  作者：Jompol Thongpaen、Romane Manguin、Tanakorn Kittikool、Aurèle Camy、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Sirilata Yotphan、Yves Canac、Marc Mauduit、Olivier Baslé

  DOI：10.1039/d2cc03909e

  日期：——

  are highlighted. These unprecedented Ru(II) complexes demonstrated efficient catalytic activities in the selective P(III)-directed C–H borylation at the ortho position of arylphosphines, representing the first report of the use of a ruthenium–NHC based catalyst in C–H borylation.

  (NHC)(arene)Ru( II ) 配合物与双齿 LX 型 NHC-羧酸盐配体被有效地合成和充分表征，包括固态结构。突出了 NHC 羧酸盐配体的强配位和芳烃配体的不稳定特性。这些史无前例的 Ru( II ) 配合物在芳基膦邻位选择性 P( III ) 导向的 C-H 硼化反应中表现出高效的催化活性，这是首次报道在 C-H 硼化反应中使用钌-NHC 基催化剂.