4-氯-7-(甲氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 | 90065-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-7-(甲氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-7-(methoxymethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-7-(methoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；4-chloro-7-(methoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 90065-72-8
• 化学式: C₈H₉ClN₄O
• 分子量: 212.639
• InChiKey: WEBXQOIHAIDATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-(甲氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-氨基-3,7-二氢-7-(甲氧基甲基)-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  异构N-甲基-7-脱氮鸟嘌呤：合成，结构分配和对黄嘌呤氧化酶的抑制活性。

  摘要：

  N-甲基异构体的2-氨基-3,7-二氢-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-一（2a）区域特异性地合成，并指定了它们的结构。通过将母发色团2a与硫酸二甲酯烷基化而获得3-甲基化合物3，并且通过将2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯与N-甲基胍缩合并随后环化而获得1-甲基异构体5b。然而，在相移技术下，在50％NaOH存在下，用甲基碘将2-氨基-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（7b）甲基化，然后取代卤化物通过羟基，得到7-甲基化合物2b。发现2a的N-甲基异构体都是牛奶中黄嘌呤氧化酶的抑制剂。3-甲基异构体3的Ki值为40 microM，而7-异构体和1-异构体的Ki值为4.5和3 microM，

  DOI：

  10.1021/jm00374a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到4-氯-7-(甲氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  异构N-甲基-7-脱氮鸟嘌呤：合成，结构分配和对黄嘌呤氧化酶的抑制活性。

  摘要：

  N-甲基异构体的2-氨基-3,7-二氢-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-一（2a）区域特异性地合成，并指定了它们的结构。通过将母发色团2a与硫酸二甲酯烷基化而获得3-甲基化合物3，并且通过将2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯与N-甲基胍缩合并随后环化而获得1-甲基异构体5b。然而，在相移技术下，在50％NaOH存在下，用甲基碘将2-氨基-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（7b）甲基化，然后取代卤化物通过羟基，得到7-甲基化合物2b。发现2a的N-甲基异构体都是牛奶中黄嘌呤氧化酶的抑制剂。3-甲基异构体3的Ki值为40 microM，而7-异构体和1-异构体的Ki值为4.5和3 microM，

  DOI：

  10.1021/jm00374a008

文献信息

• Isomeric N-methyl-7-deazaguanines: synthesis, structural assignment, and inhibitory activity on xanthine oxidase
  作者：Frank Seela、Werner Bussmann、Andreas Goetze、Helmut Rosemeyer

  DOI：10.1021/jm00374a008

  日期：1984.8

  regiospecifically and their structures assigned. The 3-methyl compound 3 was obtained by alkylation of the parent chromophore 2a with dimethyl sulfate, and the 1-methyl isomer 5b was obtained by condensation of ethyl 2-cyano-4,4-diethoxybutyrate with N-methylguanidine and subsequent cyclization. Methylation of 2-amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (7b), however, with methyl iodide in the presence

  N-甲基异构体的2-氨基-3,7-二氢-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-一（2a）区域特异性地合成，并指定了它们的结构。通过将母发色团2a与硫酸二甲酯烷基化而获得3-甲基化合物3，并且通过将2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯与N-甲基胍缩合并随后环化而获得1-甲基异构体5b。然而，在相移技术下，在50％NaOH存在下，用甲基碘将2-氨基-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（7b）甲基化，然后取代卤化物通过羟基，得到7-甲基化合物2b。发现2a的N-甲基异构体都是牛奶中黄嘌呤氧化酶的抑制剂。3-甲基异构体3的Ki值为40 microM，而7-异构体和1-异构体的Ki值为4.5和3 microM，