| 1400915-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1400915-00-5
• 化学式: C₂₀H₃₉BO₃Si
• 分子量: 366.424
• InChiKey: RGERDNWOUUDFLA-MFPADABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 4-碘苯甲醚 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇的可调交叉偶联：选择性合成重取代的艾伦烯和丁二烯

  摘要：

  具有广泛取代模式的 1,3-二烯基-2-硅烷醇很容易通过钯催化的 1,3-烯炔硅化，然后 Suzuki-Miyaura 与芳基溴化物交叉偶联而获得。随后 Hiyama-Denmark 与芳基碘化物交叉偶联以高产率提供 1,3- 或 1,2- 二烯。通过选择偶联反应中使用的活化剂可以完全控制位点选择性。在强碱如 NaOt-Bu、KOt-Bu 和 NaH 存在下，1,2-二烯通过烯丙基重排形成。相比之下，四和三取代的 1,3-二烯的立体和站点选择性形成是由分别使用 Ag(2)O 和 Bu(4)NF·3H(2)O 作为活化剂造成的。在 100 °C 的微波加热下，碱基介导的交叉偶联大大加速，并在一小时或更短的时间内完成。

  DOI：

  10.1021/ja3070717
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 吡啶 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 二乙胺 、 三乙基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇的可调交叉偶联：选择性合成重取代的艾伦烯和丁二烯

  摘要：

  具有广泛取代模式的 1,3-二烯基-2-硅烷醇很容易通过钯催化的 1,3-烯炔硅化，然后 Suzuki-Miyaura 与芳基溴化物交叉偶联而获得。随后 Hiyama-Denmark 与芳基碘化物交叉偶联以高产率提供 1,3- 或 1,2- 二烯。通过选择偶联反应中使用的活化剂可以完全控制位点选择性。在强碱如 NaOt-Bu、KOt-Bu 和 NaH 存在下，1,2-二烯通过烯丙基重排形成。相比之下，四和三取代的 1,3-二烯的立体和站点选择性形成是由分别使用 Ag(2)O 和 Bu(4)NF·3H(2)O 作为活化剂造成的。在 100 °C 的微波加热下，碱基介导的交叉偶联大大加速，并在一小时或更短的时间内完成。

  DOI：

  10.1021/ja3070717

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of conjugated trienes from silaborated 1,3-enynes
  作者：Ende Li、Hui Zhou、Victor Östlund、Robin Hertzberg、Christina Moberg

  DOI：10.1039/c6nj01019a

  日期：——

  Palladium-catalyzed silaboration of 1,3-enynes followed by Suzuki–Miyaura coupling with alkenyl iodides and Hiyama coupling with aryl iodides provides access to 1,3,5-trienes with defined regio- and stereochemistry.

  钯催化的 1,3-烯基硅硼酸化，然后是 Suzuki-Miyaura 与烯基碘化物的偶联以及 Hiyama 与芳基碘化物的偶联，提供了具有确定的区域和立体化学的 1,3,5-三烯。