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3-allyloxy-4-triethylsilyloxy-2H-chromene | 853200-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-allyloxy-4-triethylsilyloxy-2H-chromene
英文别名
triethyl-[(3-prop-2-enoxy-2H-chromen-4-yl)oxy]silane
3-allyloxy-4-triethylsilyloxy-2H-chromene化学式
CAS
853200-37-0
化学式
C18H26O3Si
mdl
——
分子量
318.488
InChiKey
GOYIANQZTPIBDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Lewis Base-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
    作者:Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2005.588
    日期:2005.4
    Silyl enolates generated from α-allyloxy ketones afforded the [2,3]-Wittig rearrangement products in good to high yields in the presence of a catalytic amount of Lewis base such as lithium 2-pyrrol...
    在催化量的路易斯碱(如 2-吡咯锂)存在下,由 α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物以良好至高产率提供 [2,3]-Wittig 重排产物。
  • The Product-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
    作者:Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2006.124
    日期:2006.1
    The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy ketones proceeded smoothly in DMF by the promotion of a catalytic amount of metal alkoxides such as sodium benzylate to af...
    α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排在 DMF 中通过催化量的金属醇盐(如苄酸钠)的促进顺利进行。
  • Lewis Base-Catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Carbonyl Compounds
    作者:Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.79.1275
    日期:2006.8
    Lewis base-catalyzed [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy carbonyl compounds is described. The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allylo...
    描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...
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