methyl-sulfanylidene-bis[[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl]oxy]-λ5-phosphane | 119352-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: methyl-sulfanylidene-bis[[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl]oxy]-λ5-phosphane
• CAS: 119352-58-8
• 化学式: C₁₅H₉F₆N₆O₂PS
• 分子量: 482.306
• InChiKey: QWIKGPAPXTUMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-sulfanylidene-bis[[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl]oxy]-λ5-phosphane 、 2',3'-二-O-苯甲酰基尿苷 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-5-(((methyl((6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)phosphorothioyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  尿苷5'-二磷酸葡萄糖的类似物。糖脂生物合成的抑制作用。

  摘要：

  使用羟基苯并三唑方法，用四种不同的磷酸化试剂对2'，3'-O-苯甲酰-尿苷进行磷酸化，得到完全保护的中间体，在加入3,7-脱水-苯甲酰后，该中间体可以转化为UDP-Glc的相应类似物。 4,5,6,8-四-O-乙酰基-2-脱氧-D-赤型-L-古洛糖醇和去除保护基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80636-x

文献信息

• Broxterman, H. J. G.; Kooreman, P. A.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 12, p. 583 - 590
  作者：Broxterman, H. J. G.、Kooreman, P. A.、Elst, H. van den、Roelen, H. C. P. F.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——
• BROXTERMAN, H. J. G.;KOOREMAN, P. A.;ELST, H. VAN DEN;ROELEN, H. C. P. F.+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 109,(1990) N2, C. 583-590
  作者：BROXTERMAN, H. J. G.、KOOREMAN, P. A.、ELST, H. VAN DEN、ROELEN, H. C. P. F.+

  DOI：——

  日期：——
• BROXTERMAN, H. J. G.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM J. H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4893-4896
  作者：BROXTERMAN, H. J. G.、VAN, DER MAREL G. A.、VAN, BOOM J. H.

  DOI：——

  日期：——