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N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium | 83693-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium
英文别名
——
N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium化学式
CAS
83693-17-8
化学式
C15H11N
mdl
——
分子量
205.259
InChiKey
FBOKISHNYBIPBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium 在 oxo(N,N'-ethylenebis-salicylideneiminato)chromium(V) trifluoromethanesulphonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到9-芴酮
    参考文献:
    名称:
    炔烃和卡宾等价物与氧代(salen)铬(V)配合物的反应
    摘要:
    炔烃被氧代(salen)铬(V)三氟甲磺酸酯和相关配合物 2 氧化形成 1,2-二酮。二苯乙炔的氧化通过形成中间体而进行,该中间体与第二当量的氧代金属络合物反应更快以形成苄基。中间体很可能是金属氧杂环丁烯或相关物种,例如金属碳烯。磷或腈叶立德与 2 的反应以与类似中间体的参与一致的方式进行以形成羰基化合物(和氧化膦或腈)。这些反应似乎与相同金属氧配合物的烯烃环氧化在机械上有关
    DOI:
    10.1021/ja00063a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芴的化学和物理性质:单线态和三线态卡宾的平衡
    摘要:
    形成 de fluorenylidene par 光解激光脉冲 de diazo-9 芴 a 温度 ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et 三重峰。反应 du fluorenylidene avec l'乙腈、le 环己烷和 divers alcools 和烯烃。幽灵d'吸收可见。机制。环丙烷化产品
    DOI:
    10.1021/ja00361a014
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文献信息

  • A critical examination of transient assignments in the laser flash photolysis of 9-diazofluorene
    作者:D. Griller、C. R. Montgomery、J. C. Scaiano、M. S. Platz、L. Hadel
    DOI:10.1021/ja00388a071
    日期:1982.12
  • A kinetic study of the reactions of carbonyl ylides formed by the addition of fluorenylidene to ketones
    作者:P. C. Wong、D. Griller、J. C. Scaiano
    DOI:10.1021/ja00388a026
    日期:1982.12
  • Photochemistry of the carbonyl ylide produced by reaction of fluorenylidene with acetone. A comparison of carbonyl and nitrile ylides
    作者:J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、H. L. Casal
    DOI:10.1021/ja00310a090
    日期:1985.11
  • The reactions of fluorenylidene with heteroatomic nucleophiles
    作者:Joseph J. Zupancic、Peter B. Grasse、Stephen C. Lapin、Gary B. Schuster
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96388-4
    日期:1985.1
  • The reaction of cyclopentadienylidine, fluorenylidene and tetrachlorocyclopentadienylidene with alcohols. A laser flash photolysis study
    作者:David R. Olson、Matthew S. Platz
    DOI:10.1002/(sici)1099-1395(199611)9:11<759::aid-poc834>3.0.co;2-o
    日期:1996.11
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