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N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium
N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium | 83693-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium
英文别名
——
CAS
83693-17-8
化学式
C
15
H
11
N
mdl
——
分子量
205.259
InChiKey
FBOKISHNYBIPBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
4.4
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium
在 oxo(N,N'-ethylenebis-salicylideneiminato)chromium(V) trifluoromethanesulphonate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以80%的产率得到9-芴酮
参考文献:
名称:
炔烃和卡宾等价物与氧代(salen)铬(V)配合物的反应
摘要:
炔烃被氧代(salen)铬(V)三氟甲磺酸酯和相关配合物 2 氧化形成 1,2-二酮。二苯乙炔的氧化通过形成中间体而进行,该中间体与第二当量的氧代金属络合物反应更快以形成苄基。中间体很可能是金属氧杂环丁烯或相关物种,例如金属碳烯。磷或腈叶立德与 2 的反应以与类似中间体的参与一致的方式进行以形成羰基化合物(和氧化膦或腈)。这些反应似乎与相同金属氧配合物的烯烃环氧化在机械上有关
DOI:
10.1021/ja00063a010
作为产物:
描述:
3-methylspiro<2H-azirine-2,9'-<9H>fluorene>
生成
N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium
参考文献:
名称:
芴的化学和物理性质:单线态和三线态卡宾的平衡
摘要:
形成 de fluorenylidene par 光解激光脉冲 de diazo-9 芴 a 温度 ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et 三重峰。反应 du fluorenylidene avec l'乙腈、le 环己烷和 divers alcools 和烯烃。幽灵d'吸收可见。机制。环丙烷化产品
DOI:
10.1021/ja00361a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A critical examination of transient assignments in the laser flash photolysis of 9-diazofluorene
作者:
D. Griller、C. R. Montgomery、J. C. Scaiano、M. S. Platz、L. Hadel
DOI:
10.1021/ja00388a071
日期:
1982.12
A kinetic study of the reactions of carbonyl ylides formed by the addition of fluorenylidene to ketones
作者:
P. C. Wong、D. Griller、J. C. Scaiano
DOI:
10.1021/ja00388a026
日期:
1982.12
Photochemistry of the carbonyl ylide produced by reaction of fluorenylidene with acetone. A comparison of carbonyl and nitrile ylides
作者:
J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、H. L. Casal
DOI:
10.1021/ja00310a090
日期:
1985.11
The reactions of fluorenylidene with heteroatomic nucleophiles
作者:
Joseph J. Zupancic、Peter B. Grasse、Stephen C. Lapin、Gary B. Schuster
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96388-4
日期:
1985.1
The reaction of cyclopentadienylidine, fluorenylidene and tetrachlorocyclopentadienylidene with alcohols. A laser flash photolysis study
作者:
David R. Olson、Matthew S. Platz
DOI:
10.1002/(sici)1099-1395(199611)9:11<759::aid-poc834>3.0.co;2-o
日期:
1996.11
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