6-phenyl-5-formyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 194354-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-5-formyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazine-4-carbaldehyde
• CAS: 194354-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: AOPZNCUVRWXFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-5-formyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到6-氧代-3-苯基-1H-哒嗪-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient Aromatization of 4,5-Dihydro-3(2H)-Pyridazinones Substituted at 5 Position by Using Anhydrous Copper (II) Chloride

  摘要：

  An efficient conversion of 5-substituted-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones into their corresponding dehydrogenated derivatives was achieved by treatment with anhydrous copper(II) chloride in acetonitrile.

  DOI：

  10.1080/00397910008087285
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基甲基-6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以50%的产率得到6-phenyl-5-formyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十三。6-芳基-5-加氧取代的3（2H）-吡啶并壬酮的合成及其作为血小板聚集抑制剂的评价。

  摘要：

  已经合成了几种6-芳基-5-加氧的取代的哒嗪酮，并在体外评估了对5'-二磷酸腺苷（ADP），凝血酶和胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制作用。所有测试的化合物（8和9除外）均以剂量依赖的方式抑制血小板凝集。活性最高的物质（化合物2b）对ADP和胶原诱导剂的IC50约为60 microM。受试化合物对血小板聚集的抑制作用取决于功能在5位的氧化程度，IC50值的顺序为R-OH（2a，b，5）

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1151

文献信息

• Efficient Aromatization of 4,5-Dihydro-3(2<i>H</i>)-Pyridazinones Substituted at 5 Position by Using Anhydrous Copper (II) Chloride
  作者：Eddy Sotelo、Enrique Raviña

  DOI：10.1080/00397910008087285

  日期：2000.1

  An efficient conversion of 5-substituted-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones into their corresponding dehydrogenated derivatives was achieved by treatment with anhydrous copper(II) chloride in acetonitrile.
• Pyridazines. XIII. Synthesis of 6-Aryl-5-Oxygenated Substituted-3(2H)-Pyridazinones and Evaluation as Platelet Aggregation Inhibitors.
  作者：Reyes LAGUNA、Belen RODRIGUEZ-LINARED、Ernesto CANO、Isabel ESTEVEZ、Enrique RAVINA、Eddy SOTELO

  DOI：10.1248/cpb.45.1151

  日期：——

  evaluated in vitro for inhibition of platelet aggregation induced by adenosine 5'-diphosphate (ADP), thrombin and collagen. All the tested compounds (except 8 and 9) inhibited platelet aggregation in a dose-dependent manner. The IC50 of the most active substance, compound 2b, was around 60 microM against ADP and collagen as inducers. The inhibition of platelet aggregation caused by test compounds was dependent

  已经合成了几种6-芳基-5-加氧的取代的哒嗪酮，并在体外评估了对5'-二磷酸腺苷（ADP），凝血酶和胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制作用。所有测试的化合物（8和9除外）均以剂量依赖的方式抑制血小板凝集。活性最高的物质（化合物2b）对ADP和胶原诱导剂的IC50约为60 microM。受试化合物对血小板聚集的抑制作用取决于功能在5位的氧化程度，IC50值的顺序为R-OH（2a，b，5）