2-[(2S,5R)-5-butylpyrrolidin-2-yl]ethanol | 136092-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(2S,5R)-5-butylpyrrolidin-2-yl]ethanol
• CAS: 136092-31-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: LKYJNJZLDYIELC-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,5R)-5-butylpyrrolidin-2-yl]ethanol 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl (2R,5S)-2-butyl-5-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-gephyrotoxine 223AB [（3R，5R，9R）-3-butyl-5-propyloctahydroindolizine]的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了使用手性氨基酸作为起始原料的树状蝙蝠状吲哚利兹定生物碱223AB的高度对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80332-8
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-Z-Methyl (5-butyl-2-pyrrolidinylidene)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2S,5R)-5-butylpyrrolidin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-gephyrotoxine 223AB [（3R，5R，9R）-3-butyl-5-propyloctahydroindolizine]的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了使用手性氨基酸作为起始原料的树状蝙蝠状吲哚利兹定生物碱223AB的高度对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80332-8

文献信息

• Enantioselective synthesis of (−)-gephyrotoxine 223AB [(3R,5R,9R)-3-butyl-5-propyloctahydroindolizine]
  作者：Anne Fleurant、Jean Pierre Célérier、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80332-8

  日期：1993.7

  A highly enantioselective synthesis of the dendrobatid indolizidine alkaloid 223AB is described using a chiral amino acid as starting material.

  描述了使用手性氨基酸作为起始原料的树状蝙蝠状吲哚利兹定生物碱223AB的高度对映选择性的合成。