N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester | 173673-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
• CAS: 173673-50-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S₂
• 分子量: 318.507
• InChiKey: GKBVTMXONPCJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester 在 六正丁基二锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iminyl Radical Generation via Iminodithiocarbonate Group Transfer

  摘要：

  Irradiation with a sun lamp of thiocarbazone derivatives related to la in the presence of small amounts of hexaburylditin provides adducts arising from the reaction of an iminyl radical followed by transfer of an iminodithiocarbonate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00384-5
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基环己酮 、 1-(methylthio)thiocarbonyl-1-phenylhydrazine 生成 N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new source of nitrogen centered radicals

  摘要：

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01878-l