摘要:
从全甲基锆茂新戊基卤化物(C 5(CH 3)5)2 Zr(X)CH 2 C(CH 3)3,X = F,Cl,Br)释放的氢解烷烃速率大大降低配体通过乙烯桥相互连接,如C 2 H 4(C 5(CH 3)4)2 Zr(X)CH 2 C(CH 3)3。另一方面,即使在使用乙烯桥连衍生物的情况下,相应的全甲基锆茂新戊基氢化物(X = H)的氢解作用对于室温下的动力学测量而言也太快了。这些观察结果以及与D 2反应观察到的逆动力学同位素效应是在以下假设下进行解释的:H 2诱导的烷烃从全甲基锆茂卤代烷中释放,是通过间接环介导的氢转移反应进行的,这仅对于自由旋转的环是可行的。配体 另一方面,过甲基锆茂烷基氢化物的氢解显然是通过直接的H 2-烷基氢转移而没有这种限制地发生的。