tert-butyl N-[2-[2-[4-ethynyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethynyl]phenyl]carbamate | 1146956-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[4-ethynyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethynyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1146956-22-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: LBCLRAUTHNHLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Iodo-2-octoxyaniline 、 tert-butyl N-[2-[2-[4-ethynyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethynyl]phenyl]carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Synthesis of p-Phenylene Ethynylene Based Macrocycles and Bimacrocycle through Formation of the Imine Bond

  摘要：

  这篇论文描述了从两个对苯乙炔框架合成三种单环和一种双环的过程。在其中两种单环中，这两个框架通过一个酰胺单元连接，宏环化涉及一个亚胺键的分子内形成。而对于另一种单环和双环，这些框架分别含有两个和三个氨基或醛基单元，宏环化则涉及两个和三个亚胺键的分子间形成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087554
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethynyl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]carbamate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到tert-butyl N-[2-[2-[4-ethynyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethynyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Synthesis of p-Phenylene Ethynylene Based Macrocycles and Bimacrocycle through Formation of the Imine Bond

  摘要：

  这篇论文描述了从两个对苯乙炔框架合成三种单环和一种双环的过程。在其中两种单环中，这两个框架通过一个酰胺单元连接，宏环化涉及一个亚胺键的分子内形成。而对于另一种单环和双环，这些框架分别含有两个和三个氨基或醛基单元，宏环化则涉及两个和三个亚胺键的分子间形成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087554