diethyl 2-[(ethoxythioxomethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate | 453511-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: diethyl 2-[(ethoxythioxomethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-(ethoxycarbothioylamino)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 453511-35-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 386.493
• InChiKey: DBNBNUZUTNPFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(ethoxythioxomethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73.5%的产率得到ethyl 3-amino-2-hydrazino-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的唑并吡啶-[4?,3?:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  2-[(乙氧基硫代甲基)氨基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]-吡啶-3,6-二羧酸二乙酯2，由2-异硫氰酸根合-4,5,6,7二乙酯制备-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸酯1通过在无水乙醇中煮沸，转化为吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物3， 4 用水合肼处理。四环系统咪唑并[1,2-a]吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶9和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2] ,3-d][1,3] 噻唑并-[3,2-a] 嘧啶 10 分别通过 2 与 1,2-二氨基乙烷和氨基乙硫醇的反应合成。肼基衍生物4与原酸酯和亚硝酸发​​生环化反应，得到相应的吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,4]三唑并[1,5-a] ]嘧啶 5, 6 和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,3,4]四唑并[1,5-a]嘧

  DOI：

  10.1002/hc.10030
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 diethyl 2-isothiocyanate-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate 反应 20.0h， 以75.2%的产率得到diethyl 2-[(ethoxythioxomethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的唑并吡啶-[4?,3?:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  2-[(乙氧基硫代甲基)氨基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]-吡啶-3,6-二羧酸二乙酯2，由2-异硫氰酸根合-4,5,6,7二乙酯制备-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸酯1通过在无水乙醇中煮沸，转化为吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物3， 4 用水合肼处理。四环系统咪唑并[1,2-a]吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶9和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2] ,3-d][1,3] 噻唑并-[3,2-a] 嘧啶 10 分别通过 2 与 1,2-二氨基乙烷和氨基乙硫醇的反应合成。肼基衍生物4与原酸酯和亚硝酸发​​生环化反应，得到相应的吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,4]三唑并[1,5-a] ]嘧啶 5, 6 和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,3,4]四唑并[1,5-a]嘧

  DOI：

  10.1002/hc.10030

文献信息

• Syntheses of some new azolopyrido-[4?,3?:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Essam Kh. Ahmed

  DOI：10.1002/hc.10030

  日期：——

  synthesized by the reaction of 2 with 1,2-diaminoethane and aminoethanethiol, respectively. The hydrazino derivative 4 underwent cyclization reactions with orthoesters and nitrous acid to give the corresponding pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines 5, 6 and pyrido[4′,3′:4,5]thieno[3,2-e][1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 8, respectively. Moreover, reactions of 3 with cyanogen

  2-[(乙氧基硫代甲基)氨基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]-吡啶-3,6-二羧酸二乙酯2，由2-异硫氰酸根合-4,5,6,7二乙酯制备-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸酯1通过在无水乙醇中煮沸，转化为吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物3， 4 用水合肼处理。四环系统咪唑并[1,2-a]吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶9和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2] ,3-d][1,3] 噻唑并-[3,2-a] 嘧啶 10 分别通过 2 与 1,2-二氨基乙烷和氨基乙硫醇的反应合成。肼基衍生物4与原酸酯和亚硝酸发​​生环化反应，得到相应的吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,4]三唑并[1,5-a] ]嘧啶 5, 6 和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,3,4]四唑并[1,5-a]嘧