1-cyclopropyl-5-iodo-1H-imidazole | 1450739-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-5-iodo-1H-imidazole
• 英文别名: 1-cyclopropyl-5-iodoimidazole
• CAS: 1450739-55-5
• 化学式: C₆H₇IN₂
• 分子量: 234.039
• InChiKey: KGBATFUGFMYUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-5-iodo-1H-imidazole 、 N-[(1S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 potassium phosphate 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以29.62 mg的产率得到N-[(1S)-1-[4-(3-cyclopropylimidazol-4-yl)phenyl]ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  N-环丙基咪唑 在 甲烷磺酸 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36 mg的产率得到1-cyclopropyl-5-iodo-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140128429A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。
• IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2814814B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20220389028A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  A compound having formula (I) or (II) for use inhibiting Bax mediated cell death and/or apoptosis.
• US9464058B2
  申请人：——

  公开号：US9464058B2

  公开（公告）日：2016-10-11