Pyrimidine-5-carboxylic acid{1-[4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide | 1126631-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyrimidine-5-carboxylic acid{1-[4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
• 英文别名: N-[1-[[4-(4-bromo-2-chlorophenoxy)phenyl]methylcarbamoyl]cyclopropyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1126631-61-5
• 化学式: C₂₂H₁₈BrClN₄O₃
• 分子量: 501.767
• InChiKey: XREVWARZYOEDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 羟胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Pyrimidine-5-carboxylic acid{1-[4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。

  公开号：

  US20110263626A1

文献信息

• Bradykinin B1-antagonists
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US08916589B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined as stated hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the pharmaceutical compositions containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般公式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如下所述，其对映体，顺反异构体，其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的制药组合物，其制备和使用。
• US8916589B2
  申请人：——

  公开号：US8916589B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• [DE] NEUE BRADYKININ B1-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009027450A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und R8 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
• NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110263626A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined as stated hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the pharmaceutical compositions containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。