11-bromoundecyl 4-(3-fluoro-4-octyloxyphenyl)benzoate | 1447666-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-bromoundecyl 4-(3-fluoro-4-octyloxyphenyl)benzoate
• CAS: 1447666-03-6
• 化学式: C₃₂H₄₆BrFO₃
• 分子量: 577.618
• InChiKey: JHODDWPAUJVJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 11-(3,4,5-tris(hydroxy)benzoyloxy)undecylphosphonate 、 11-bromoundecyl 4-(3-fluoro-4-octyloxyphenyl)benzoate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到11,11',11''-(5-((11-(diethoxyphosphoryl)undecyloxy)carbonyl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy)tris(undecane-11,1-diyl) tris(3'-fluoro-4'-(octyloxy)biphenyl-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  支链低聚膦酸合成酸的合成策略：替代途径的比较

  摘要：

  这项工作致力于阐述一种实用的方案，用于合成含有羧酸盐-ω-烷基膦酸基团和三个末端产前取代基的没食子酸的树枝状衍生物。研究了针对目标化合物的两种合成策略，它们在促生型单元和ω-烷基膦酸基团的引入顺序上有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.022
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.66h， 生成 11-bromoundecyl 4-(3-fluoro-4-octyloxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  支链低聚膦酸合成酸的合成策略：替代途径的比较

  摘要：

  这项工作致力于阐述一种实用的方案，用于合成含有羧酸盐-ω-烷基膦酸基团和三个末端产前取代基的没食子酸的树枝状衍生物。研究了针对目标化合物的两种合成策略，它们在促生型单元和ω-烷基膦酸基团的引入顺序上有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.022