2,6-diacetylpyridinebis(2-chloroanil) | 462661-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridinebis(2-chloroanil)
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-1-[6-[N-(2-chlorophenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 462661-74-1
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂N₃
• 分子量: 382.292
• InChiKey: CDZOIBNDYNAAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridinebis(2-chloroanil) 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2,6-bis-diacetylpyridinebis(2-chloroanil)CoCl2
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的2,6-双（亚氨基）吡啶基铁和钴配合物：用于乙烯聚合和低聚的高活性催化剂

  摘要：

  一系列卤素取代的2,6-双（亚氨基）吡啶基配体及其铁和钴配合物[{2,6-（2,6-X 1 X 2 C 6 H 3 N CCH 3）2 C 5 H 3 N} MCl 2 ]（X 1 = X 2 = Br，M = Fe（1），Co（2）; X 1 = X 2 = Cl，M = Fe（3），Co（4）; X 1 = Cl ，X 2 = H，M = Fe（5），Co（6）; X 1 = Br，X2 = H，M = Fe（7），Co（8）；X 1 = I，X 2 = H，M = Fe（9），Co（10））和[M {2,6-（2,6-X 1 X 2 C 6 H 3 N CCH 3）2 C 5 ħ 3 N} 2 ] 2+ [的MC1 4 ] 2 -（X 1 = F，X 2 = H，M = Fe（上11））已经被合成。配合物的分子结构1，8，9，10，和11是由X射线衍射测定。结晶分析表明，1，8，9，

  DOI：

  10.1021/om0302894
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 邻氯苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-diacetylpyridinebis(2-chloroanil)
  参考文献：
  名称：

  双（芳基）吡啶铁（III）配合物作为乙烯低聚和聚合的催化剂前体

  摘要：

  合成并表征了一系列26种双（芳基）吡啶铁（III）配合物，这些配合物在其配体骨架中包含吸电子或供电子取代基。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些催化剂使乙烯低聚或聚合，得到直链和支链产物。与铁（II）配合物相反，在亚氨基苯基环上存在至少一种邻位取代基对于铁（III）配合物的催化活性不是强制性的。含有间位和对位取代的双（芳基吡啶）吡啶化合物的这类铁（III）配合物很容易获得，并且它们的低聚行为表明与众所周知的铁（II）类似物存在有趣的差异，因为在烯烃中同时发现了内部和分支烯烃。预期的直链α-烯烃以外的产物混合物。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.06.010

文献信息

• A series of novel 2,6-bis(imino)pyridyl iron catalysts: synthesis, characterization and ethylene oligomerization
  作者：Zhicheng Zhang、Shangtao Chen、Xiaofan Zhang、Huayi Li、Yucai Ke、Yingying Lu、Youliang Hu

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.11.028

  日期：2005.4

  A series of novel 2.6-bis(imino)pyridyl iron complexes 2,6-(2-X-4-Y-5-ZC(6)H(2)N=CCH3)(2)C5H3N}FeCl2 (X=Cl, Y=CH3, Z=H (2); X=Br.Y=CH3, Z=H(3);X=F,Y=H,Z=CH3 (4);X=Cl, Y=H,Z=CH3 (5); X=Cl, Y=F (7)) have been synthesized and characterized with elemental analysis and IR. These iron coordinative complexes, activated with methylaluminoxane (MAO), lead to highly active ethylene oligomerization (> 10(7) g/mol Fe h) and the products are mostly linear alpha-olefins (> 90%). The catalytic activities and product properties depend on the substituents on aryl rings and the reaction conditions. As reaction temperature increases, the catalytic activities decrease rapidly and more low-molar-mass products are produced. The product distributions are almost independent of the Al/Fe molar ratio, but the catalytic activities change in different trends when the ortho-substituents on the aryl rings are different. The other three complexes have also been synthesized for comparison to investigate the steric hindrance and electronic effect on the properties of complexes. The complex with adaptable steric hindrance and electronic properties exhibits the highest catalytic activities. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bis(arylimino)pyridine iron(III) complexes as catalyst precursors for the oligomerization and polymerization of ethylene
  作者：Christian Görl、Tanja Englmann、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.06.010

  日期：2011.6

  containing either electron withdrawing or electron donating substituents in their ligand frameworks was synthesized and characterized. After activation with methylaluminoxane (MAO), these catalysts oligomerize or polymerize ethylene to give both linear and branched products. In contrast to iron(II) complexes, the presence of at least one ortho-substituent at the iminophenyl rings is not obligative for catalytic

  合成并表征了一系列26种双（芳基）吡啶铁（III）配合物，这些配合物在其配体骨架中包含吸电子或供电子取代基。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些催化剂使乙烯低聚或聚合，得到直链和支链产物。与铁（II）配合物相反，在亚氨基苯基环上存在至少一种邻位取代基对于铁（III）配合物的催化活性不是强制性的。含有间位和对位取代的双（芳基吡啶）吡啶化合物的这类铁（III）配合物很容易获得，并且它们的低聚行为表明与众所周知的铁（II）类似物存在有趣的差异，因为在烯烃中同时发现了内部和分支烯烃。预期的直链α-烯烃以外的产物混合物。
• Halogen-Substituted 2,6-Bis(imino)pyridyl Iron and Cobalt Complexes:  Highly Active Catalysts for Polymerization and Oligomerization of Ethylene
  作者：Yaofeng Chen、Ruifang Chen、Changtao Qian、Xicheng Dong、Jie Sun

  DOI：10.1021/om0302894

  日期：2003.10.1

  analyses indicate that 1, 8, 9, and 10 are five-coordinate complexes, while 11 is an ion-pair complex with one six-coordinate iron center and one four-coordinate iron center. These metal coordinative complexes, activated by modified methylaluminoxane (MMAO), lead to highly active ethylene polymerization and/or oligomerization catalysts. The catalyst productivity and product properties crucially depended

  一系列卤素取代的2,6-双（亚氨基）吡啶基配体及其铁和钴配合物[2,6-（2,6-X 1 X 2 C 6 H 3 N CCH 3）2 C 5 H 3 N} MCl 2 ]（X 1 = X 2 = Br，M = Fe（1），Co（2）; X 1 = X 2 = Cl，M = Fe（3），Co（4）; X 1 = Cl ，X 2 = H，M = Fe（5），Co（6）; X 1 = Br，X2 = H，M = Fe（7），Co（8）；X 1 = I，X 2 = H，M = Fe（9），Co（10））和[M 2,6-（2,6-X 1 X 2 C 6 H 3 N CCH 3）2 C 5 ħ 3 N} 2 ] 2+ [的MC1 4 ] 2 -（X 1 = F，X 2 = H，M = Fe（上11））已经被合成。配合物的分子结构1，8，9，10，和11是由X射线衍射测定。结晶分析表明，1，8，9，