Ethyl N-Benzyloxycarbonyl-3-[(2R)-piperidinyl)]-2(E)-propenoate | 160169-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl N-Benzyloxycarbonyl-3-[(2R)-piperidinyl)]-2(E)-propenoate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 160169-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: NVIYRNUTCODANF-LPQFERQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-Benzyloxycarbonyl-3-[(2R)-piperidinyl)]-2(E)-propenoate 在 AD-mix-β 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 Ethyl N-Benzyloxycarbonyl-3-[(2R)-piperidinyl)]-(2R,3S)-dihydroxrpropanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-龙胆苷的立体选择性合成

  摘要：

  简单路由到（1 ，2 ，图8a ） -和（1 ，2 ，8α ）-lentiginosine已经描述的基础上，Sharpless不对称二羟基化，从（起始） -和（）-pipecolinic酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78520-0
• 作为产物：
  描述：

  D-哌啶-2-甲酸 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Ethyl N-Benzyloxycarbonyl-3-[(2R)-piperidinyl)]-2(E)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-龙胆苷的立体选择性合成

  摘要：

  简单路由到（1 ，2 ，图8a ） -和（1 ，2 ，8α ）-lentiginosine已经描述的基础上，Sharpless不对称二羟基化，从（起始） -和（）-pipecolinic酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78520-0

文献信息

• Stereoselective synthesis of (+)- and (−)-lentiginosine
  作者：Mk Gurjar、Lakshmi Ghosh、M Syamala、V Jayasree

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78520-0

  日期：1994.11

  Simple routes to (1,2,8a)- and (1,2,8a)-lentiginosine have been described, based on Sharpless asymmetric dihydroxylation, starting from ()- and ()-pipecolinic acids.

  简单路由到（1 ，2 ，图8a ） -和（1 ，2 ，8α ）-lentiginosine已经描述的基础上，Sharpless不对称二羟基化，从（起始） -和（）-pipecolinic酸。